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q53a00325001462c22025年昆明市延安医院生殖遗传科维保项目(三次)

· 2025-09-15

2025年昆明市延安医院生殖遗传科维保项目(三次)招标公告

项目概况

2025年昆明市延安医院生殖遗传科维保项目(三次) 招标项目的潜在投标人应在政采云平台(https://www.zcygov.cn/获取招标文件,并于 20259300930北京时间)前递交投标文件

一、项目基本情况

项目编号:KMZC2025-G3-02418-YZGF-1263

项目名称:2025年昆明市延安医院生殖遗传科维保项目(三次)

预算金额:13.50万元

最高限价:13.50万元

采购需求:2025年昆明市延安医院生殖遗传科维保项目(三次),IUI手术室、IVF-ET手术室及实验室层流净化系统维保采购,1号门诊楼六楼生殖遗传中心(含手术室)过滤器更换维修维护换件等。

合同履行期限(服务期限):合同签订之日起一年。

本项目(否)接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

1.1具有独立承担民事责任的能力:提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:投标人须提供财务状况报告,内容可为以下三者之一:

提供2023年或2024年经审计的财务报告 (包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注);投标人若为事业单位的,则不需提供利润表/损益表;

注:根据《关于加强审计报告查验工作的通知》(财会〔202315号)规定,在202210月以后出具的审计报告须在注册会计师行业统一监管平台(网址:http//acc.mof.gov.cn)取得赋码,未取得赋码的财务报告视为无效。

提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。

提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函(担保机构须为财政部门认可的政府采购专业担保机构,需提供证明材料)。

成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计可提供②或③。

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺书。

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供20241月至今任意3个月依法缴纳税收(提供缴纳增值税企业所得税的凭据)和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)

1.5参与本次政府采购活动前三年内(2022年至今),在经营活动中没有重大违法记录,提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(较大数额罚款是指200万元以上罚款))。

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

1.6.1 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。

1.6.2投标人应信誉良好,当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格,根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,投标人在投标文件递交截止时间前未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)严重违法失信企业名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn政府采购严重违法失信行为信息记录,失信信息材料由采购代理机构负责在项目评标会议开始前查询、存档,评标时由相关工作人员统一提供给项目资格审查人员。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

本项目(否)属于专门面向中小企业采购的项目。小微企业价格扣除优惠比例:10%,参加本项目响应的中小微企业应当符合其他未列明行业的中小企业划分标准。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业等政府采购政策

3.本项目的特定资格要求:

3.1具备建筑机电安装工程专业承包叁级以上(含叁级)资质,具有有效的安全生产许可证。

3.2拟派项目经理须具有二级及以上机电专业注册建造师证书及安全考核合格证书,且未承担其他在建项目(提供承诺书);项目经理须为投标人本公司正式员工,提供近三个月内出具的社保证明。

3.3本项目维保设备所涉及的零、配件若为医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)并提供其医疗器械注册证;若维保设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。

3.4本项目不接受联合体投标。

三、获取招标文件

1.时间:202599日至2025916,每天上午00001200,下午12002359(北京时间,法


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